近日，由四川科伦药业控股子公司——四川科伦博泰生物医药股份有限公司（6990.HK）自主研发、拥有自主知识产权的抗肿瘤药物TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT)（佳泰莱®）被上海纳入“惠民保”报销目录。至此，芦康沙妥珠单抗自上市以来，被纳入深圳、厦门、珠海、武汉等20多个地区“惠民保”报销目录，报销范围包括三阴性乳腺癌和/或非小细胞肺癌。这既体现出芦康沙妥珠的临床价值和市场价值，也进一步提升了患者的用药可及性，并降低了患者负担。

“惠民保”是由地方政府及相关部门指导、保险公司商业运作、与基本医保相衔接的地方定制型补充医疗保险，创新药纳入惠民保后，将大大减轻肿瘤患者经济负担，提升人民健康福祉。

作为国内首个获得完全批准上市的具有全球知识产权的国产ADC，芦康沙妥珠单抗获得了美国FDA突破疗法认证和国家药监局CDE四项突破性疗法认定，于2024年11月在国内获批上市。目前已获批两个适应症：晚期或转移性三阴性乳腺癌和晚期EGFR突变非小细胞肺癌。

当前，乳腺癌作为严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，其发病率逐年上升。其中，三阴性乳腺癌又被称为“最毒”乳腺癌。三阴性乳腺癌缺乏有效的治疗靶点，化疗是临床中最主要的治疗手段，但往往疗效欠佳、毒副作用较大，对患者的生存质量和生活质量造成严重伤害。芦康沙妥珠单抗的上市，有力地填补了精准靶向药物治疗的空白，重塑了晚期三阴性乳腺癌治疗新标准。

肺癌是全球第二大常见癌症，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌总数的80%~85%，我国NSCLC患者分子分型中，EGFR突变是常见的变异基因类型。根据《CSCO 非小细胞肺癌诊疗指南2024》，EGFR-TKIs治疗耐药后含铂化疗是目前主要的一线化疗方案，而对于EGFR-TKIs及含铂化疗失败的人群，现有的治疗方案非常有限。芦康沙妥珠单抗作为全球首个且唯一获批肺癌适应症的TROP2 ADC，填补了国内EGFR突变NSCLC后线治疗的空白，大大改善了患者生存质量和生活质量。

四川科伦博泰生物医药股份有限公司相关负责人表示，作为一家以创新为基因的生物医药企业，科伦博泰将继续坚定自主研发和创新，真正从临床价值、社会价值和患者需求出发，开发、研制出更多的新药、好药，同时积极参与多层次保障体系建设，推动更快、更广泛地惠及患者。 

（晓庆）

（图由四川科伦提供）