四川经济网讯（记者 蒋师帅）当地时间10月20日上午，在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，成都高新区生物医药企业四川九章生物科技有限公司（以下简称“九章生物”）围绕“一项随机、对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和有效性”研究作口头报告，该项研究成功入选大会主场优选项目。

ESMO年会是全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，每年汇集全球范围内的顶尖专家、学者与研发机构，共同探讨与展示最新的科研突破与临床进展。值得关注的是，这是中国唯一一项明确聚焦复发Ⅳ级胶质母细胞瘤并入选本届年会优选口头报告的研究，标志着“成都高新造”中国原研抗肿瘤药物凭借扎实的临床数据，在国际学术舞台上赢得了重要认可，为中国创新药走向世界迈出了坚实的一步。

据了解，胶质母细胞瘤（GBM）作为最常见且恶性程度最高的原发性脑肿瘤，目前尚无针对标准治疗后复发胶质母细胞瘤的标准化疗方案。而九章生物的注射用绿原酸（CHA）研究成果为患者带来了新希望。

“此次绿原酸项目入选ESMO大会口头报告，不仅是国际肿瘤学界对我们研发实力和临床价值的高度认可，更是‘成都高新造’中国原研脑肿瘤治疗药物走向世界的重要一步。”四川九章生物科技有限公司董事长张洁表示，将以此为契机，通过国际学术合作与产业联盟，加快创新药物的全球注册与商业化进程，为全球癌症患者带来更多安全有效的治疗选择。

成都天府国际生物医药城一隅

据介绍，九章生物始终专注于以绿原酸为基础的自主知识产权创新药物研发。截至目前，企业已拥有82项授权发明专利。注射用绿原酸是提取自天然植物并按照化学药标准制成的天然抗肿瘤免疫Ⅰ类创新小分子天然药物。除正在开展临床试验的脑胶质瘤外，其在临床前研究中还显示出对各类鳞癌、前列腺癌以及结直肠癌等多种肿瘤的潜在疗效。

“九章生物的突破，也是成都高新区生物医药产业蓬勃发展的一个缩影。”成都高新区相关负责人表示，目前，成都高新区已累计建设覆盖药物发现、临床前研究、临床研究、中试生产到产业化的全生命周期功能平台160余个，推动12个Ⅰ类新药上市，并有130余个Ⅰ类新药处于临床研究阶段。未来，将不断优化政策环境、完善要素配套，助力创新药械产品研发再提速，培育形成新的产业增长点和国际竞争新优势。

（图片由成都高新区党群工作部提供）