为深入贯彻药品安全“四个最严”要求，全面规范辖区医疗机构药品使用质量管理，筑牢药品安全防线。4月22日，德阳市旌阳区市场监管局联合区卫健局组织召开2026年旌阳区医疗机构药品质量安全工作会，宣贯新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》，推进医疗机构药品追溯体系建设工作。辖区公立医疗机构、民营医疗机构和个体诊所主要负责人及药品质量管理人员参会。

会议现场

会上，该区市场监管局执法人员紧扣年度监管重点与新法规新要求，对医疗机构药品质量安全工作进行业务培训。一是精准传达药品使用环节监管工作要点，详细解读年度监督检查计划，明确检查范围、重点内容与检查标准，重点强调疫苗和麻精药品的管理要求，为医疗机构规范管理、自查自纠指明方向。二是宣贯2026年新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合相关法律法规和医疗机构实际，重点讲解药品购进渠道合法性审核、进货查验记录制度执行、药品储存与养护规范、药品追溯体系建设等核心条款，强化法律法规红线意识与底线思维。三是积极推进药品追溯体系建设，明确医疗机构需建立覆盖购进、储存、使用全流程的药品追溯制度，规范追溯数据采集、校验与上传，确保药品来源可查、去向可追、责任可究。四是通报日常监督检查中发现的突出问题，深入剖析药品购进验收不规范、储存养护不到位、效期管理不严格、追溯信息不完整等共性隐患，提出针对性整改要求，督促医疗机构举一反三、立行立改。

会议现场

会议强调，药品安全事关人民群众生命健康，各医疗机构要切实履行药品质量安全管理责任，重点抓好三方面工作。一要强化法规学习，深入学习《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律法规，准确把握药品监管新规与法定职责，提升依法管药、依法用药水平。二要规范全流程管理，严格把控药品购进渠道，规范执行进货查验、票账货核对制度；科学管控药品储存温湿度、分类存放、防虫防鼠等条件，定期开展养护与效期排查；全面落实药品追溯要求，确保全环节信息真实、准确、可追溯。三要坚守安全底线，始终秉持敬畏生命、敬畏法律、敬畏职业的理念，健全药品质量管理制度，配齐专业管理人员，及时排查化解风险隐患，全力保障群众用药安全、有效、可及。

下一步，该区市场监管局将持续加大医疗机构药品使用环节监督检查力度，严厉打击违法违规行为，切实守护人民群众用药安全。

（肖淑媛 文/图）